昨日晚間，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其附屬公司遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)有限公司與日本田邊三菱制藥株式會社(田邊三菱)簽訂了股權(quán)收購協(xié)議，遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)將在相關(guān)條件滿足后以約人民幣3.677億元收購天津田邊制藥有限公司(天津田邊)75.35%的股權(quán)。

天津田邊是田邊三菱在中國的核心企業(yè)之一，主要從事心腦血管、內(nèi)分泌代謝、胃腸道等慢性疾病領(lǐng)域高質(zhì)量原研藥品的生產(chǎn)與銷售。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥稱，通過收購雙方將實現(xiàn)資源全面整合與升級。遠(yuǎn)大醫(yī)藥可以其現(xiàn)有的銷售能力及在原料藥領(lǐng)域的優(yōu)勢，加速天津田邊產(chǎn)品的市場拓展及推廣，并促進(jìn)產(chǎn)品原料制劑一體化進(jìn)程，在惠及更多的慢性疾病患者的同時降低成本并提升盈利能力。

當(dāng)天，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布的另一則信息顯示，其放射性核素偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的重要戰(zhàn)略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX)近日向美國FDA遞交了用于診斷腎透明細(xì)胞癌(ccRCC)的全球創(chuàng)新RDC藥物TLX250-CDx的生物制品上市許可申請(BLA)。

TLX250-CDx是一款全球創(chuàng)新的適用于ccRCC診斷的RDC藥物，其靶點為碳酸酐酶IX，CA9在ccRCC和其他許多癌種中過度表達(dá)?；谄淇赡茉赾cRCC這一最常見且最具侵襲性的腎癌的無創(chuàng)診斷以及患者后續(xù)治療與管理決策方面產(chǎn)生重要突破，TLX250-CDx已獲美國FDA授予突破性療法，因此其可采用滾動審評機(jī)制，按照美國FDA預(yù)定時間表逐項提交審評所需模塊。同時，Telix已就此次BLA申請了優(yōu)先審評，若獲得批準(zhǔn)則將縮短審評時間。若TLX250-CDx成功獲批，其有望成為美國腎癌領(lǐng)域首個靶向放射性藥物成像劑。

據(jù)了解，遠(yuǎn)大醫(yī)藥享有TLX250-CDx在中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)的獨家權(quán)益，該產(chǎn)品已于今年6月完成中國I期臨床試驗首例患者入組給藥，目前產(chǎn)品國內(nèi)臨床進(jìn)展順利，已有的突破性臨床結(jié)果表明，TLX250-CDx將有望為臨床提供一種準(zhǔn)確性高且無創(chuàng)的ccRCC診斷方案，并有潛力成為全新的ccRCC臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。

遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示，未來，公司將與田邊三菱保持戰(zhàn)略合作，同時致力于將天津田邊打造成慢性疾病平臺，為中國患者帶來更多安全有效的治療方案。另一方面，公司也將持續(xù)加強(qiáng)核藥抗腫瘤診療板塊的研發(fā)和投入，持續(xù)夯實公司在全球核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)地位。

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