上海醫(yī)藥9月2日晚間公告，最近幾天，公司全資子公司上海交聯(lián)藥物R&D有限公司研發(fā)的重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液收到國家醫(yī)藥品監(jiān)督管理局批準下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期啟動一期臨床試驗。

皮下注射重組抗CD20人源化單克隆抗體是一種新型的人用重組單克隆抗體產(chǎn)品原發(fā)性膜性腎病的臨床試驗計劃在本藥物申報中進行截至公告日，該項目已累計投入研發(fā)費用7，488萬元

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